منتديات نبع الفرات

تمت ارشفة منتديات نبع الفرات

المشاركات من الموضوع حقائق عن مرض نقص الخميرة .........

  1. بواسطة المراسل

    حقائق عن مرض نقص الخميرة .........

    بسم الله الرحمن الرحيم

    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته


    حقائق عن مرض نقص الخميرة ...

    ( .G . 6 . P . D )


    - ما هو مرض نقص الخميرة ؟

    هو نقص معين من الأنزيمات ( الخمائر ) الضرورية لعملية التمثيل داخل كريات الدم الحمراء

    وهذا المرض يؤدي إلى الإصابة بأنيميا حادة ( فقر دم حاد ). إذا حدث

    وتناول الشخص المصاب أنواع معينة من البقول ( البا جلة ) وأنواع من معينة الأدوية.


    -هل يحدث هذا النقص في الدم دائما..... وما هي أسبابه ؟


    -كلا........ إن هذا النقص في الدم وتكسر كريات الدم الحمراء لا

    يحصل إلا إذا تناول الشخص مواد معينة او تعرض

    لها وقد يحدث عند تعرض الشخص إلى بعض الالتهابات بالحرارة

    إما إذا ابتعد عن التعرض لها فانه يكون سليما ومعافا تماما .




    -هل يوجد هذا المرض في مناطق أخرى إلى جانب منطقتنا ؟


    -نعم........ هذا المرض يوجد في مناطق كثيرة من العالم مثل بلاد حوض البحر المتوسط ، اليونان ، ايطاليا ،

    قبرص ، إيران ، العراق ، وفي أمريكا ( الزنوج ) .

    ولهذا المرض علاقة بانتشار الملا ريا في المناطق حيث إن الأنثى


    الحاملة، لهذا المرض لها قد رة ا كبر على مقاومة الملا ريا لهذا

    فأن الملاريا قد قضت على الكثير من الأشخاص الأصحاء بينما عاش

    المرضى حاملوا المرض



    -ما هي أعراض المرض ؟

    إذا حدث وتناول الشخص ( الباجلة ) او احد الأدوية التي تؤثر على

    كريات الدم الحمراء .

    -يصبح شاحب اللون وتنتج حالة فقر د م حاد .

    -قد يصاحب فقدان الشهية و القئ .

    -قد يصبح لون البول احمر .

    -قد يصاب بدوار .

    -قد يصاب باضطراب في التنفس .

    -وفد يصاب بالصفراء ( اليرقان ) .

    -وقد يصاب بالا سها ل .

    و ربما يصا ب الشخص ببعض هذه الأعراض وليس كلها .


    -هل يؤثر المرض على الأطفال أكثر من ا لكبار؟

    -وجد أن هذا المرض من احد الأسباب المهمة لإصابة الأطفال

    حديثي الولادة بالصفراء ( أبو صفار ) حتى بد ون تعرضهم للمواد

    المؤثرة تظهرا إعراض هذ ا المرض بين الأطفال أكثر من الكبار نشاهد

    حالات تكسر في الكريات الحمراء في بعض الكبار أيضا .



    كيف أستطيع أن اعرف إذا كنت مصابا او حامل للعامل الو راثي للمرض ؟

    هناك فحص دم بسيط يجري لمعرفة ذلك .

    -ما هو العلاج ؟

    إذا حدث وأصيب الطفل بحالة التكسر الشد يد في كريات الدم

    وانحلال الدم فالعلاج عملية نقل دم سريع وطبعا من المهم جدا

    الامتناع عن تعاطي الغذاء والدواء الذي يتسبب في حالة فقر الدم

    الحاد .

    -كيف احمي طفلي من الإصابة بهذا المرض؟

    كم قلنا ان الشخص المرض بهذ ا يكون صحيحا تماما الى ان

    يتعرض او يتناول الغذاء الفول ( الباجله ) او الدواء الذي ينسبب في

    التكسير.


    -ما هي الأدوية التي تسبب هذا ؟

    - كل انواع السلفا .

    -ضادات الملاريا مثل الكينيا .

    - فيراسين .................. Furacin

    - فيرادانتيب ......... Furadantiin

    -فينيل هيدرازين ......... Phenyl Hydrazine

    - الأسبرين ، بكميات كبيرة .

    وبعض الا د وية الأخرى ومن الأفضل حمل قائمة بالا د وية التي

    يجب الامتناع عنها ، كما ان كرات النفتالين التي تستعمل في المحافظة

    على الثياب الصوفية إثناء التخزين تؤثر على ا لمصاب وتسبب له تكسر

    كريات الد م ، فيجب الابتعاد عنها ، وكذلك فإن الالتهابات الحادة والعدوى

    مثل عدوى الجهاز التنفسي الحاد او الالتها ب الرئوي ا و التهاب الكبد

    قد تسبب حدوث حالة تكسر و تحلل في الدم .


    - هل هناك اختلاف بين الذكور و الإناث في هذا المرض ؟


    اجل...... لان العامل الوراثي لنقص الخميرة يوجد على الكروموسوم

    المسئول عن تحد يد الجنس ( ذكر او انثى ).

    فالأنثى تحمل عاملين وراثيين في جسمها لهذه الخميرة وتوجد على

    كروموسوم ( × × ) اما الذكر فيحمل عامل وراثي

    واحد ( × ) لذا فاما ان يكون حاملا للعامل الوراثي السليم فيكون

    بذلك شخصا سليما او يحمل العامل الوراثي المريض

    فيكون بذلك شخصا مريضا ، أي انه لا يوجد ذكر حامل للعامل الوراثي فقط .

    اما في حالة الا ثنى فقد يكون لديها العا ملان الو راثيان المريضان

    فتصبح بذلك شخصا مريضا او أنها تحمل العامل الوراثي والآخر المريض

    فتصبح بذلك حاملة للعامل الو راثي المريض وهذا لا يؤثر عليها أي انه

    لا تظهر عليها أعراض المرض إلا نادرا ولكنها تستطيع إن تنقله إلى

    أولادها ...... او يكون العاملين الو راثيين في جسمها سليمين وبهذا

    تكون سليمة .


    -هل أستطيع تفهم طريقة توارث المرض ؟

    العائلة الأولى ......... ألام حاملة للمرض............. و الاب سليم .....

    في هذه الحالة .......... كل ذكر من أطفالها عنده احتمال (50 %)
    % )
    للاصابة ......... وكل أنثى ( 50 % ) إن تكون

    حاملة للمرض ولكنها ليست مصابة أي إن ألام تنقله إلى أبنائها

    الذكور فقط .


    العائلة الثانية ............ هنا الأب هو المصاب ........... والأم سليمة .......

    فالأب ينقل العامل المريض إلى البنات فقط ....... فتصبح كل البنات

    حاملات المرض ولكن لا يظهر المرض عليهن.

    ولكن الأب لا يستطيع أن ينقله إلى أبنائه أي أن جميع الأبناء

    سوف يكونوا أصحاء .



    العائلة الثالثة..........إن تكون ألام حاملة للمرض .............. والأب

    مريض ........ هنا تكثر نسبة الإصابة....

    الأدوية التي يجب على الشخص المريض الأبتعا د عنها:

    - ACENTANILID - PRIMAQUINE
    - METHYLENE BLUE SUFACETAMIDE
    - ( NALIDIXIC ACID ( Ne Gram )
    -NAHTHALENE
    -( NITROFURANTION ( Furadantin )
    -PAMAQUINE
    -PENTAQUINE
    -PHENYLHYDRAZINE
    -ULFAMETHOXAZOLE ( Gantantanol
    - SULFANILAMIDE
    -SULFAPYRIDINE
    -THIAZOLESULFONE
    -TOLUIDINE BLUE
    -TRINITROTOLUENCE ( TN T)